病毒是由核酸和蛋白质通过共组装形成的纳米颗粒，由于其独特的囊膜蛋白结构，能够与宿主细胞受体进行靶向结合，实现对特定细胞的侵染以及遗传物质的递送。通过对病毒功能蛋白的模拟与仿生，可获得非致病性、且携带基因药物、并具有靶向识别特性的仿病毒纳米颗粒。

近日，齐崴教授团队根据艾滋病（HIV）病毒囊膜蛋白gp120上的V3多肽与猿猴空泡（SV40）病毒大T抗原蛋白的核定位序列（PKKKRKV, NLS），通过分子与纳米仿生，设计了两种具有跨细胞膜与核膜的功能多肽，并调控其组装形成仿病毒纳米颗粒。该颗粒可作为“特洛伊木马”，携带核酸类基因药物，以类似病毒的跨膜方式将药物靶向运送至具有CD4/CCR5趋化因子受体的免疫细胞内，相关研究可为病毒性疾病的靶向基因治疗提供有益参考。工作发表在《Angewandte Chemie-International Edition》，并被遴选为Inside Cover。论文标题为Rationally designed peptidyl virus-like particles enable targeted delivery of genetic cargo，出版网址为https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.201805868。

近年来，齐崴教授团队从生命体系获取灵感，通过序列设计或引入功能组分，构建了一系列多肽自组装体系，并借鉴化学工程、界面物理等领域的研究思想以强化组装过程，实现了刺激响应性、手性功能性等多种肽基组装体的精准可控制备；通过模拟天然酶的活性中心、病毒的功能蛋白结构等，获得了具有生物催化、靶向识别等特性的组装体，实现物质转化、药物递送。相关工作先后发表在JACS（Spotlight Article）、Angewandte Chemie（Inside Cover）等化学、化工、材料领域高水平刊物，其中近20篇文章被遴选为亮点、封面或高被引论文。